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- Acromegalia Personas con acromegalia luchan por que sus órganos dejen de crecer para intentar “volver a su ser” Los pacientes con acromegalia quieren hacer visible su enfermedad y luchan por parar el crecimiento de todos sus órganos y tejidos. Su objetivo es detener la hormona del crecimiento para “volver a su ser” en la medida de lo posible, lo que incluye el tratamiento de numerosas secuelas internas
- Salud La Sociedad Española de Endocrinología alerta de las “consecuencias negativas” para la salud de los trastornos hormonales El doctor Alberto Fernández, secretario de la Sociedad Española de Endocrinología (SEEN), afirmó este lunes que “los desequilibrios hormonales pueden tener consecuencias negativas para el organismo” y abogó por un “diagnóstico temprano y acertado, junto con un tratamiento basado en evidencias científicas”
- Enfermedades raras Los pacientes con acromegalia denuncian que tardan 10 años en ser diagnosticados Las personas con acromegalia, una enfermedad rara que afecta a unas 3.000 personas en España y que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos, denuncian que el diagnóstico de esta patología tarda entre ocho y diez años
- El Registro de Enfermedades Raras de Andalucía servirá de guía para la creación del servicio estatal La Consejería andaluza de Salud y el Instituto de Salud Carlos III han firmado un convenio de colaboración para la coordinación y gestión de la Red de Registros Estatal y Autonómicos de Enfermedades Raras. De este modo, el andaluz servirá de guía para crear el servicio estatal